Fetusun 12.hf itibarı ile organ gelişimi tamamlanır. Erken detaylı ultrasonografi incelemesi ile bebeğin bütün vücudu incelenir. Bu muayene sırasında  fetal major anomalilerin yaklaşık yüzde 50’sini tanımak mümkündür, bu nedenle ilk 11-14.hf da  yapılacak erken detaylı ultrasonografi muayenesine ek olarak 21. hafta civarında da bir detaylı ultrasonografi muayenesi önerilir.

Muayene sırasında fetusun ense saydamlığının kalınlığı ölçülür. Ayrıca kalp , bazı damar yapıları, beyin yapısı ve burun kemiğine de bakılır.  Ense bölgesindeki kalınlaşma, kromozomal bozukluğunun, bebeğe ait bir kalp hastalığının ya da herhangi başka bir rahatsızlığın belirtisi olabilir. Ense kalınlığı miktarı ne kadar yüksekse, bebekte bir rahatsızlık olma ihtimali de o kadar artar. Ancak sağlıklı bebeklerde de bazen kalın bir ense saydamlığına rastlanabilir. Ense saydamlığının normal sınırlarda olduğu saptanan bebeklerde kromozom hastalığı (Trizomi 21, 18 ve 13 ) riski azdır, ama sıfır değildir.